临床试验显示 XenoPort 银屑病药物肠道副作用较严重

XenoPort 该公司的银屑病药剂虽然在后半期先决条件科学研究获取大多成功，但其展示出借助于胃肠道涉及的类药物借助于现比率很高。该该公司通过一个电话会议发布了科学研究结果，称之为有三分之一的病患者因为类药物重新考虑病人，该该公司股价在亲身经历上市前 19% 的涨幅后在基本上交易借助于现大大下跌。

该该公司说明，在该药剂 XP23829 的测试，药剂组慢性黏膜病症病患者借助于现咳嗽的不良反应是 22-40%，而安慰剂组则为 15%。该公司称之为，胃肠道事件，其中都还包括头痛，腹痛，咳嗽等，是最常见的类药物。

Cowen 该公司的衍生品 Schmidt 辩解评论者称之为，XenoPort 其实能够震撼现有的标准银屑病病人药剂，但应该停止耗用有限的海洋资源。衍生品称之为，对比其它药剂，XP23829 的展示出并没有特别的占优势，如这是 Celegene 该公司当年批复的银屑病药剂 Otezla，以及 Tecfidera 该公司的原发性硬化症药剂。

XenoPort 该公司说明，预计将在下次开始初期临床试验，并将在亚洲地区范围内帮助合作彼此间，加快该口服药剂的持续发展。

银屑病是最相比较的自身免疫性病症之一，但却难以病人，病患者的黏膜会变厚，呈现借助于黄色与银色的鳞片状，发痒或疼痛。根据美国政府国立卫生该中都心的估计，这种病症会影响 2.0-2.6% 的美国政府人口比例，而土著人的发病率极高。大约 15% 的银屑病病患者再一不必要持续发展为银屑病性性疾病，或其他关节疑虑。

XenoPort 说明，800 mg 和 400 mg 两种施打的药剂可以减缓银屑病的严重某种程度。

美国政府食品和药剂管理局在今年初批复了诺华的剂型 Cosentyx 用以病人银屑病。礼来正在开发设计的药剂 Ixekizumab 也用以病人这种病症。纽西兰的 Valeant 制药该公司购买了阿斯利康的初期先决条件银屑病药剂 brodalumab 的营销权，安进该公司曾在五月重新考虑了该药剂。

XenoPort 股票在股票一天中都的交易额下降 25%，至其今年分水岭的 5 美元。

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编辑： 冯志华