艾伯维的阿达木促肿瘤早就成为首个在欧洲拿到同意用作疗程4岁以上成年人斑点状银屑病的微生物制药。
阿达木促肿瘤早就是世界上畅销书的药品,去年年销售额达到85亿美元,现今在欧洲联盟患有银屑病的成年人和青少年如果不适合运用作值得注意药剂和折射化学疗法,或不足,可以运用作阿达木促肿瘤作为替代。
“在诊治银屑病组中一些疗程工具已被断言是有效地的,(但)可缺少全力支持的资料相当有限,”荷兰Radboud大学医疗中心妇产科医师Seyger称。
“年轻的银屑病病症人群同时也相当敏感,他们长期造成了这种慢性病症的困扰,阿达木促肿瘤拿到同意...为致力于减轻这部分病症社可能会阶层负担的医师扩编了装备,”她必需道。
坏死遗传物质(TNF)低剂量现有被欧洲联盟同意用作疗程银屑病,类风湿关节药,幼年短暂性关节药,银屑病关节药,克罗恩氏病和溃疡性结肠药。
阿达木促肿瘤的直至是艾伯维最强力的其产品,但正接踵而来着促坏死遗传物质唑不断加剧的竞争者,其中主要竞争者对手之一,扬森和默沙东的微生物自行设计药(英利思促肿瘤)现今早就在分之一十几个发展中国家股票。
随着阿达木促肿瘤在都有美国在内的主要市场专利技术到期,其自行设计药下半年在明年就可能会股票。同时,在疗程银屑病方面,艾伯维的用药将接踵而来来自属于自己微生物制药的激烈竞争者,都有诺华和阿斯利康/安进的白介素17(IL-17)阻滞剂。
艾伯维试图通过一些控制措施保持其领先地位,都有联合开发阿达木促肿瘤的属于自己剂型,现有早就在美国和欧洲联盟申请同意,另外也在联合开发属于自己用药传达装置,大概现今仍处于保密状态。
艾伯维也正在联合开发阿达木促肿瘤的新预防性,如化脓性汗腺药(HS)和葡萄膜药,该母公司忽视可能可能会为其专利技术药增加10亿美元以上的年销售额。
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