着重抑制TNFα剂现在彻底改变了慢性炎症性哮喘的疗程分析方法。矛盾的是,这些药剂可能才会引发在从新发在自身性哮喘哮喘。本项研究成果力图探究抑制TNFα药剂有否才会缩减克罗恩病(CD)和溃疡性结肠炎(UC)的起因可能性。分析方法研究成果工作人员将所有使用抑制TNFα药剂疗程非IBD适应症的患者扩展到本项研究成果。非IBD患者是常指抑制类风湿性性疾病,/性疾病,强直性脊柱炎等。自体IBD发在展的观察期从2004年开始。暴露的患者为接受了至少一剂抑制TNFα疗程。结果共有17018名患自身性哮喘哮喘的变异暴露于抑制TNFα(绝大多数患英夫利昔单抑制,依那西普和阿达木单抑制)。依那西普疗程的患者在疗程期间被检验患CD和UC的可能性缩减,调整可能性比分别为2.0 [95%CI:1.4-2.8]和2.0 [95%CI:1.5-2.8]。英夫利昔单抑制的相应生命危险比为1.3 [95%CI:0.8-2.2]和1.0 [95%CI:0.6-1.6],阿达木单抑制1.2 [95%CI:0.8-1.8]和0.6 [95%CI:0.3-1.0]。结论用抑制TNFα疗程特别是依那西普药剂疗程自身性哮喘哮喘的患者患CD或UC的可能性缩减。早期出处:Joshua Korzenik. Et al. Increased risk of developing Crohn’s disease or ulcerative colitis in 17018 patients while under treatment with anti‐TNFα agents, particularly etanercept, for autoimmune diseases other than inflammatory bowel disease. Alimentary Pharmacology & Therapeutics. 2019.本文系由梅斯医学(MedSci)原创编译整理,转贴需授权!
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