礼来的IL-17A单抗Taltz治疗非放射性轴向脊柱关节炎，III期临床大获成功

礼来宣布其IL-17A抗肿瘤Taltz（ixekizumab）常用未不感兴趣过化疗的非放射性轴性脊柱关节炎（nr-axSpA）患者，在III期临床飞行测试COAST-X中降至所有主要次要终点。根据该检验结果，该公司原先今年在nr-axSpA化疗上获得Taltz的监管批准。Lilly总裁Christi Shaw评论道："COAST-X飞行测试结果让我们很受鼓舞，这一结果很可能让Taltz成为第一个在宾夕法尼亚州获批常用化疗nr-axSpA的IL-17A抗肿瘤。"Taltz在16周和52由此可知通过显着强化nr-axSpA的病因和症圆锥形，从而降至了COAST-X的主要终点。Taltz还在两个时间点都降至了主要的次要目标，包括强化强直性脊柱炎结核病户外活动评分（ASDAS）和巴德强直性脊柱炎结核病户外活动（BASDAI），以及降至极低结核病户外活动患者比重（ASDAS <2.1）。礼来公司表示，Taltz在COAST-X的安全性与先前路透社的初期学术研究"一致"，没有人检测到新的安全问题。Taltz于2016年在宾夕法尼亚州获得批准常用化疗中度至重度斑点圆锥形银屑病患者，于2018年获批了Taltz 的ID更新，常用化疗生殖器区域的。原始中有：#axzz5lomhc6cL本文系贝尔病理学（MedSci）原创编译器整理，转载只需授权！